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2020年1月22日由国度市场监督治理总局令第28号颁布《药品出产监督治理法子》，自2020年7月1日起执行
。该法子旨在加强药品出产监督治理，规范出产活动，保险药品质量和安全
。

2024年5月《国务院2024年度立法工作打算》涉及药品有关立法内容，蕴含预备提请全国人大常委会审议医疗保险法草案和药师法草案，预备造订生物医学新技术临床钻研和转化利用治理条例，预备订正药品治理法执行条例
。

2024年7月1日《关于允许进口；剖缘阌糜谥谐梢┏霾泄厥孪畹牟几妫ㄕ髑蠖澹肺徊焦岢孤涫低平幸揭┐写葱路⒄沟亩，加强；平谥卫，满足临床用药需要，推进中医药产业高质量发展

中国儿童药品市场占整个药品市场的比例仅为5%，显示出其市场细分领域的发展相对不及
。目前，中国核准的儿童药品占总核准药品的比例不到5%，在现有的3500多种OTC产品中，儿童剂型仅占1.7%
。

2021年国度药品监督治理局（NMPA）共核准83个新药，其中国产药品51个，进口药品32个
。2021年共有21个国产1类化学新药获批上市
。凭据j9国际站数据显示，2024年我国药品市场纯销售额超过1.5万亿元人民币，医药工业销售额24553.2亿元人民币
。

中国药品市场潜力巨大，随着人丁老龄化加剧、慢性疾病患者数量增长以及居民健全意识提升，对各类药品的需要持续增长
。同时，国度对医药产业的政策支持力度不休加大，推动产业升级和创新研发，为药品出产企业的扩张和发展提供了优良机缘
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